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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  ATCC細(xì)胞  >  ATCC原裝細(xì)胞系  >  YS2395C人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)TCC

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)TCC

簡(jiǎn)要描述:人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)TCC,雅吉生物細(xì)胞ATCC引種,代次靠前,細(xì)胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購(gòu)

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS2395C
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-26
  • 訪  問  量:305

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱:人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系ATCC

細(xì)胞代次:P4

細(xì)胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運(yùn)輸費(fèi))

細(xì)胞凍存:無血清凍存液

細(xì)胞傳代:第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a、細(xì)胞傳代:如果未超過80%匯合度時(shí),將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),

1)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞

消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2的比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25瓶),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細(xì)

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。


b、細(xì)胞凍存:

1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細(xì)胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號(hào):C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時(shí)以上

再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。


C、細(xì)胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意佩戴防護(hù)面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。




ATCC.png

注意事項(xiàng):有些細(xì)胞比較特殊,如貼壁不牢,在運(yùn)輸過程中發(fā)生容易細(xì)胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對(duì)比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè)T25),補(bǔ)充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

收到貨后處理:

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的 辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞瓶,消毒后

放到超凈臺(tái)內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,將細(xì)胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)后再做處

理。顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售

后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進(jìn)

行對(duì)比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細(xì)胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。

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YS2413C 人小細(xì)胞肺癌

YS2414C 人前列腺正常細(xì)胞

YS2415C 上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌

YS2416C 宮頸癌細(xì)胞

YS2417C 人血液白血病細(xì)胞

YS2418C 急性淋巴細(xì)胞

YS2419C 人外周血淋巴細(xì)胞

YS2420C 胸膜積液B淋巴細(xì)胞

YS2421C 人舌鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

YS2422C 人骨肉瘤細(xì)胞

YS2423C 人乳腺癌細(xì)胞

YS2424C 人骨髓瘤細(xì)胞株

YS2425C 人外周淋巴細(xì)胞

YS2426C EB病毒感染的人外周淋巴細(xì)胞

YS2427C 人胚肺成纖維細(xì)胞

YS2428C 人肺腺癌細(xì)胞

YS2429C 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

YS2430C 人黑色素瘤細(xì)胞

YS2431C 人肺鱗癌細(xì)胞

YS2432C 人B淋巴瘤細(xì)胞系

YS2433C 人前列腺癌細(xì)胞

YS2434C 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系

YS2435C 男性正常龜頭細(xì)胞系

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YS2438C 人子宮異位內(nèi)膜上皮細(xì)胞細(xì)胞系

YS2439C BG01V人類胚胎干細(xì)胞

YS2440C DYR0100人誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞

YS2441C DYP0530人誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞

YS2442C TTA1人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2443C HFF人包皮成纖維細(xì)胞

YS2444C HN4人類胚胎干細(xì)胞

YS2445C B-CPAP人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2446C H1人類胚胎干細(xì)胞

YS2447C HMSC-bm骨髓來源人MSC細(xì)胞人骨髓血間充質(zhì)干細(xì)胞

YS2448C HMSC-ad脂肪來源人MSC細(xì)胞人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

YS2449C CAL-62人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2450C HK-2人腎上皮細(xì)胞

YS2451C HTh-7人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2452C Hth83人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2453C KHM-5M人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2454C KMH-2人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2455C Ocut-2C人甲狀腺癌細(xì)胞

YS2456C MDA-MB-436人乳腺腺癌細(xì)胞

YS2457C NIH:OVCAR-3人卵巢癌細(xì)胞

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